手性化合物制備的方法有哪些呢？制備服務。摘要手性是自然界最重要的屬性之一分子手性識別在生命活動中起著極為重要的作用。同一化合物的兩個對映體之間不僅具有不同的光學性質和物理化學性質,而且它們具有不同的生物活性,比如在藥理上,藥物作用包括酶的抑制、膜的傳遞、受體結合等均和藥物的立體化學有關;下面就來看看它的制備方法有哪些吧。

　　1、不對稱合成法制備手性化合物

　　手性合成已經歷過相當長的歷史,但早期的科學研究僅限于對天然產物的化學改性。不對稱合成需在反應體系中引入不對稱因素，如手性試劑、催化劑等。因此化學計量型不對稱合成除應用廉價天然手性源外,均難以工業(yè)應用。

　　2、手性源合成

　　以價廉易得的天然手性物為原料，經構型保留、構型轉化或手性轉換等反應，可以方便地合成新的手性化合物”。如用乳酸可合成(R)-苯氧基丙酸

　　類除草劑。氨基酸、羥基酸、萜烯、糖類、生物堿等天然產物來源豐富,光學純度高,是最常用的手性源，不但在合成應用中頗具吸引力,并可衍生出許多手性試劑和配體。有機合成的發(fā)展也為手性合成提供了醇、胺、環(huán)氧化物等非天然手性源。

　　3、選擇吸附拆分法

　　選擇吸附拆分法就是利用某種旋光性物質作為吸附劑，使之選擇性的吸附外消旋體中的一-個異物體，從而達到拆分的目的。

　　4、化學拆分法

　　其基本原理如下:將外消旋體轉化為非對映體,由于非對映體的物理性質不相同。因此可以將它們分開,最后再把分離得到的兩種衍生物分別變?yōu)樵?/p>

　　來的旋光化合物,即可達到拆分的目的。在應用化學法進行拆分時，必須先使其與手性酸、堿等拆分試劑作用生成非對映異構體,然后再用結晶、蒸餾、色譜等方法進行分離問。

　　拆分法理論產率為50%,必須使非目標對映體輪回不斷消旋化,方可使目標對映體產率接近100%。以樟腦磺酸(CAS)為拆分劑生產D-苯甘氨酸(D-PC)已達年產千噸規(guī)模刀。

　　5、色譜分離

　　手性色譜可方便、準確、迅速地測完樣品的光學純度和絕對構型。手性制備色譜已成為分離、純化少量旋光物質的最有效方法。其中手性固定相液相色譜最有前途。利用模擬移動床色譜已可進行噸級規(guī)模的拆分”。手性軟件(chirbase)能更加方便地優(yōu)化操作條件,提高拆分效率。

　　以上就是手性化合物制備的方法介紹了。制備服務。想要了解更多有關于手性制備服務的。歡迎致電研創(chuàng)生物進行咨詢了解。