重磅推薦 |《手性膦配體合成及應(yīng)用》——磷科學(xué)前沿與技術(shù)叢書

欄目：行業(yè)資訊發(fā)布時(shí)間：2024-01-17

手性膦配體在金屬不對(duì)稱催化反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用，不僅是手性膦配體產(chǎn)生手性誘導(dǎo)和選擇性控制的源泉，同時(shí)也是調(diào)節(jié)手性催化劑的催化活性和穩(wěn)定性的核心要素。

關(guān)鍵詞 | 膦配體手性合成及應(yīng)用

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手性膦配體在金屬不對(duì)稱催化反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用，不僅是手性膦配體產(chǎn)生手性誘導(dǎo)和選擇性控制的源泉，同時(shí)也是調(diào)節(jié)手性催化劑的催化活性和穩(wěn)定性的核心要素。

經(jīng)過近半個(gè)世紀(jì)的發(fā)展，過渡金屬催化的不對(duì)稱反應(yīng)已成為合成手性化合物最有效的方法之一。在不對(duì)稱催化中，手性配體起著至關(guān)重要的作用，一方面它控制著反應(yīng)的立體化學(xué)，另一方面它調(diào)節(jié)著手性催化劑的催化活性和穩(wěn)定性，因此高效、高選擇性手性配體的設(shè)計(jì)與發(fā)展便成為不對(duì)稱催化的關(guān)鍵要素。

在諸多的手性配體中，手性膦配體是研究得最早，應(yīng)用最廣泛的一類配體，并已有成功應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的范例。

近50年來，設(shè)計(jì)和發(fā)展高效的新型手性膦配體及其金屬催化劑始終是不對(duì)稱催化研究的核心內(nèi)容之一，其進(jìn)展對(duì)手性農(nóng)醫(yī)藥、環(huán)境科學(xué)、香料以及功能材料等與國民經(jīng)濟(jì)相關(guān)的學(xué)科發(fā)展起著不可忽視的推動(dòng)作用。

至今，手性膦配體化學(xué)仍是一個(gè)具有強(qiáng)大生命力的研究方向。新型手性膦配體仍在不斷被設(shè)計(jì)和發(fā)展出來。

圖：近40年里發(fā)表的手性膦配體數(shù)據(jù)一覽表

（經(jīng)web of science檢索關(guān)鍵詞——chiral phosphine）

為便于讀者更多地了解手性膦配體的發(fā)展，“磷科學(xué)前沿與技術(shù)叢書”中設(shè)置了《手性磷配體合成及應(yīng)用》分冊(cè)，期望能夠在手性膦配體化學(xué)研究方面對(duì)大家的學(xué)習(xí)和研究工作有所幫助。

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本書為“磷科學(xué)前沿與技術(shù)叢書”分冊(cè)之一。主要介紹了手性膦配體及其不對(duì)稱催化反應(yīng)應(yīng)用，簡(jiǎn)明扼要地總結(jié)了國內(nèi)外近30年來關(guān)于手性膦配體的研究進(jìn)展，并為了讀者更好地了解和合成其中一些膦配體，單獨(dú)提供了30余類手性膦配體的合成過程和具體應(yīng)用反應(yīng)實(shí)例。

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# 本書內(nèi)容

? 介紹手性膦配體及其不對(duì)稱催化反應(yīng)應(yīng)用，從新的視角總結(jié)和描述手性膦配體的歷史與發(fā)展

? 系統(tǒng)介紹膦配體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、分類、制備方法

? 包括：手性單齒膦配體、手性雙膦配體、手性膦-雜原子雙齒配體、手性多官能化多齒型膦配體等

? 并探討了若干手性膦配體的合成與應(yīng)用實(shí)例

# 讀者對(duì)象

本書適合化學(xué)、化工、材料、醫(yī)藥、環(huán)境、農(nóng)藥、生命科學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專院校師生、科研人員參考閱讀。

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本叢書可以作為國內(nèi)從事磷科學(xué)基礎(chǔ)研究與工程技術(shù)開發(fā)及相關(guān)交叉學(xué)科的科研工作者的常備參考書，也可作為研究生及高年級(jí)本科生等學(xué)習(xí)磷科學(xué)與技術(shù)的教材。書中列出大量原始文獻(xiàn)，方便讀者對(duì)感興趣的內(nèi)容進(jìn)行深入研究。

期望本叢書的出版更能吸引并培養(yǎng)一批青年科學(xué)家加入磷科學(xué)基礎(chǔ)研究這一重要領(lǐng)域，為國家新世紀(jì)磷戰(zhàn)略資源的循環(huán)與有效利用發(fā)揮促進(jìn)作用。

《手性膦配體合成及應(yīng)用》

圖書信息簡(jiǎn)介

「“十四五”時(shí)期國家重點(diǎn)出版物」

「磷科學(xué)領(lǐng)域的綜合工具書」

徐利文編著

責(zé)任編輯：曾照華

書號(hào):978-7-122-41911-8

定價(jià)：198.00元

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# 作者簡(jiǎn)介 #

徐利文，教授，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)為杭州師范大學(xué)研究生院院長(zhǎng)。

長(zhǎng)期從事手性配體設(shè)計(jì)與合成、均相催化及其學(xué)科交叉性的不對(duì)稱催化化學(xué)及有機(jī)硅化學(xué)及材料領(lǐng)域的研究，發(fā)展的新型手性膦配體及其高效催化體系解決了若干碳手性、軸手性及硅手性的控制難題，形成多維度硅基催化合成化學(xué)的研究成果。在Acc. Chem. Res.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.、等高質(zhì)量學(xué)術(shù)期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文200余篇。為浙江省首批高校高水平創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)-有機(jī)硅化學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人，先后以排名第一或唯一獲得The Thieme Chemistry Journal Award （2015）、獲得浙江省自然科學(xué)獎(jiǎng)2項(xiàng)（2015，2018）和技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)1項(xiàng)（2022），近年來還先后獲得第六屆中國均相催化青年獎(jiǎng)和中國氟硅協(xié)會(huì)杰出成就獎(jiǎng)。

# 目錄預(yù)覽 #

1 緒論 001
1.1 手性膦配體的發(fā)展簡(jiǎn)史 002
1.2 手性膦配體的基本知識(shí) 004
1.3 手性膦配體的結(jié)構(gòu)與分類 005
1.4 膦配體與過渡金屬的配位反應(yīng) 006
1.5 不對(duì)稱催化反應(yīng)簡(jiǎn)介 006
參考文獻(xiàn) 009

2 手性單齒膦配體 013
2.1 單齒叔膦配體 014
2.1.1 環(huán)磷聯(lián)萘骨架叔膦配體（BINEPINE） 016
2.1.2 環(huán)磷螺環(huán)骨架叔膦配體（SITCP） 020
2.1.3 非環(huán)聯(lián)萘骨架叔膦配體（MOP） 022
2.1.4 磷雜二氫苯并呋喃骨架叔膦配體 024
2.2 亞磷酸衍生物單磷配體 029
2.2.1 聯(lián)萘二酚骨架 030
2.2.2 螺環(huán)二酚骨架 034
2.2.3 酒石酸衍生的二醇骨架 038
2.3 單膦手性配體的小結(jié)及延伸閱讀 046
參考文獻(xiàn) 046

3 手性雙膦配體 053
3.1 軸手性雙膦配體 054
3.1.1 聯(lián)萘及八氫聯(lián)萘骨架 054
3.1.2 聯(lián)苯及聯(lián)芳雜骨架 057
3.1.3 軸手性雙膦配體的應(yīng)用 062
3.2 手性螺環(huán)雙膦配體 137
3.3 碳手性雙膦配體 141
3.4 二茂鐵雙膦配體 144
3.5 磷手性雙膦配體 146
3.6 膦-亞磷酸酯及膦-亞磷酰胺酯 149
參考文獻(xiàn) 152

4 手性膦-雜原子雙齒配體 167
4.1 手性膦-雜原子雙齒配體的合成 168
4.1.1 膦/氮配體 168
4.1.2 膦/硫配體 199
4.1.3 膦/氧配體 203
4.2 手性膦-雜原子雙齒配體的應(yīng)用 207
4.2.1 烯丙基化反應(yīng) 207
4.2.2 氫化反應(yīng) 210
4.2.3 共軛加成反應(yīng) 212
4.2.4 環(huán)加成反應(yīng) 214
4.2.5 芳基化反應(yīng) 216
4.2.6 氫硅化反應(yīng) 217
4.2.7 A3偶聯(lián)反應(yīng) 218
參考文獻(xiàn) 219

5 手性多官能化多齒型膦配體 231
5.1 多官能化單膦配體 232
5.1.1 多官能P,N配體 233
5.1.2 多官能P,O配體 238
5.1.3 多官能含S多齒單膦配體 239
5.1.4 多官能化P,N,N型手性配體 246
5.1.5 多官能化N,P,N型手性配體 250
5.1.6 多官能化P,O,O型手性配體 250
5.1.7 多官能化P,N,O型手性配體 253
5.1.8 多官能化P,N,S型手性配體 257
5.1.9 多官能化N,P,O型手性配體 257
5.2 多官能化雙膦配體 260
5.2.1 P,P,N和P,N,P型手性配體 260
5.2.2 P,P,N,N型多齒配體 264
5.2.3 P,N,N,P型配體 266
5.2.4 N,P,P,N型多齒配體 270
5.3 P,P,P型三齒配體 272
參考文獻(xiàn) 274

6 手性膦配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 287
6.1 手性單膦配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 288
6.1.1 Ph-BINEPINE配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 288
6.1.2 Monophosphine-olefin配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 292
6.1.3　Ding’s secondary phosphine oxide（SPO）配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 295
6.1.4 Taddol類亞磷酰胺配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 301
6.1.5 Me-BI-DIME配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 304
6.1.6 N-芳基亞磷酰胺配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 307
6.1.7 Feringaphos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 309
6.2 手性雙膦配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 313
6.2.1 BINAP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 313
6.2.2 SegPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 316
6.2.3 Spiro Diphosphines（SDP）配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 319
6.2.4 Spiroketal-based diphosphine（SKP）配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 323
6.2.5 C3-TunePhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 327
6.2.6 DuanPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 331
6.2.7 QuinoxP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 335
6.2.8 DuPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 338
6.2.9 DIOP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 341
6.2.10（S,S）-f-Binaphane配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 344
6.2.11 Josiphos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 347
6.2.12 DIPAMP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 350
6.2.13（R,S）-Binaphos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 353
6.3 手性膦-雜原子雙齒配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 358
6.3.1 iPr-BiphPHOX配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 358
6.3.2 MeO-MOP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 362
6.3.3 PHOX配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 366
6.3.4 SIPHOX配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 368
6.3.5 TF-BiphamPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 374
6.3.6 Spiro Phosphino-oxazine配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 378
6.4 手性多官能化多齒型膦配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 383
6.4.1 Xing-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 383
6.4.2 Tao-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 387
6.4.3 HZNU-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 392
6.4.4 Ming-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 396
6.4.5 由金雞納堿衍生的手性膦酰胺配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 400
6.4.6 Fei-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 402
6.4.7 SIOCPhox配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 406
6.4.8 Trost配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 410

索引 412